Page de démonstration

Cette page présente deux vues différentes du système de correction

Vue du professeur: interface de correction

Jean Dupont

Activité : TP-5 Synthèse d'esters

Ajoutée le 12 mars 2025, 14:30

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Contenu de la correction
Provient d'un fragment
Notation sur 20 points

Partie expérimentale

3.5/5

Partie théorique

12.5/15

Pénalité

0.0 points

Total brut :

16.0 / 20

Pénalité :

- 0.0


Note finale :

16.0 / 20
Fragments disponibles

Le spectre UV montre un pic d'absorption à 257 nm qui correspond au groupement carbonyle.

La constante de couplage J = 7.2 Hz indique des protons vicinaux sur un cycle aromatique.

Le déplacement chimique à δ 4.2 ppm est caractéristique d'un proton en position alpha d'un groupement ester.

L'analyse IR révèle une bande d'absorption intense à 1720 cm⁻¹, typique d'une fonction cétone.


Vue de l'élève: interface de retour

Correction de Ilyes Douhle

TP-5 Synthèse d'esters
Dates importantes
Date limite

15/12/2023

Date de rendu

18/12/2023

En retard
Résultat
Partie expérimentale
3.5 / 5
Partie théorique
12.5 / 15
Totale

16.0 / 20


Contenu de la correction

Partie expérimentale

Le protocole a été globalement bien suivi. Points positifs :

  • bonne manipulation des solutions
  • respect des consignes de sécurité

Points à améliorer :

  • attention à la propreté de la verrerie
  • le rendement de 68% est correct mais pourrait être optimisé

Partie théorique

Le spectre RMN proton présente un multiplet à 7.2 ppm intégrant pour 5 protons, caractéristique d'un groupement phényle.

Le singulet à 3.7 ppm correspond aux protons du groupement méthoxy (-OCH₃).

La disparition de la bande d'élongation N-H vers 3300 cm⁻¹ confirme que la réaction est complète.

Correction ajoutée le 12/03/2025